蓝色生命线【罕见病小瑶生命垂危急盼救援】罕见病小瑶生命垂危急盼救援 项目已上线。李梦瑶，出生于2020年12月5号，她的到来给全家带来欢乐，初次为人母的我看到自己的孩子沉浸在喜悦中，可是我发现孩子两个月就不爱动，耳力也下降了，我和孩子爸爸急忙带孩子去医院，医院说是肌张力不足，让我们去大医院，我们带着孩子多方医院奔波，各种检查，最终瑶瑶被确诊为脊髓性肌萎缩症I型，简称sma，孩子从发病到现在也花去七八十万，两个月以前的时间孩子一直在重症，在重症度过短短几个月已花去三十多万，九月份，孩子转到了北京儿研所，到现在也花了几十万，后期费用缺口还非常大，孩子关键时刻一旦停药就没命，前期家里的积蓄已用完，亲戚朋友该借的都借了，有些亲戚朋友劝我们放弃，可作为父母的我们，不忍心放弃自己的亲生骨肉，所以向社会好心人士发起这份捐款，希望你们能帮帮她的孩子。 公益人王磊的微博视频

发布时间： 2021-11-30 20:00:48