转：终于把长新冠的致病机理说清楚了

新冠的长期遗留问题，是通过其他病原体表现出来的。

1、新冠破坏cd4-t 淋巴细胞，柳叶刀上有实锤。作为小艾滋，新冠对cd-4的破坏作用甚至超过了艾滋，也就是这种破坏不是永久性而是可逆的，所以才在前面冠以了"小"。

2、cd4-t 淋巴细胞，是人体免疫系统的警报器。细菌、衣原体、病毒这些病原体，进入体内后，首先遭遇的是巡警一巨噬细胞。巨噬细胞这个糙汉遇到病原体后会一边冲上去就砍，一边大声吼叫摇人。承担免疫系统预警信号传递职能的，就是cd-4。

3、 cd-4 被大量破坏，造成了免疫系统的瘫痪和迟钝。像细菌、衣原体这些早就被现代医学攻克了的弱鸡病原体，只要免疫系统及时反应，该发烧发烧，该发炎发炎，症状厉害了你自然会及时就医。一旦cd-4被大量破坏，一方面在前线杀敌的巨噬细胞得不到后方免疫系统的援兵，将造成病原体在体内迅速扩散。另一方面，免疫系统接收不到cd-4传递过来的病原体入侵信号，就不会进行免疫总动员，你也就体验不到发烧、发炎等等身体的应激症状，从而耽误了就医时间。

4、新冠不致死，因新冠破坏cs-4而导致的免疫系统低效和混乱，会造成其他病原体的致死。比如大白肺，这种因细菌感染带来的致死疾病，在免疫系统正常的时候，细菌这种小趴菜不会有哪个社区医院搞不定的。而cd-4大量被破坏后，你的免疫系统出现各种应激反应会非常迟钝，当你喘不过气测血氧发现只有50～60之后才慌慌张张跑去就医的时候，你的肺早就被细菌这种小趴菜折腾得千疮百孔了，这时候能不能把命捡回来，那真的是听天由命了。类似的，心肌炎、支原体肺炎等等病原体的致死问题，根源都在这。

5、cd-4的恢复期是十个月，这是百鬼拍门的十个月，也是长新冠的根本原理。在阳了之后的十个月里面，虽然你已经携带了新冠抗体，新冠不会给你带来直接的后遗症伤害了，但是你的免疫系统却因为cd-4的大量减少而处于免疫混乱和迟钝期，很容易被其他疾病趁虚而入。比如川崎这种因免疫系统混乱和遗传因素造成的罕见病，今年居然在北京出现过一次发病高峰期。新冠是你的破壁人，负责敲开地狱的大门，在这十个月的cd4恢复期中，百鬼拍门是对你身体将遭遇的未来，最形象的比喻。

综上，后疫情时代，人类已经逐渐摸清了长新冠带来人类身体各种虚弱和问题的致病机理：通过大量杀伤cd4- t 淋巴细胞，新冠病毒使得人类的免疫系统变得更加迟钝和混乱，极大提升了其他病原体的入侵和致死效率。

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